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Clases ofrecidas por Roberto
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Materias enseñadas
  • Matemática
  • Química
  • Física y química
  • Química orgánica
  • Bioquímica
  • Química industrial
Niveles
  • Todos los niveles

Farmacéutico y Técnico químico: química, física, matemática, química industrial, bioquímica y farmacia

Metodología

Mi método de enseñanza se basa en la lógica y entendimiento de los problemas para hallar la correcta solución. Las clases están dirigidas a alumnos de diversos niveles y edades (primaria, secundaria, terciaria, universitaria), dependiendo de lo que necesiten aprender. También pueden ser sobre temas generales o específicos.

Trayectoria académica y profesional

UNIVERSIDAD ARGENTINA JOHN F. KENNEDY
Sarmiento 4564 Capital Federal
Colegio de Farmacia, Departamento de Biología: Docente de Farmacotecnia III.
Período: 1996 - 2006.


FUNDACION PHOENIX
Humahuaca 4065 Capital Federal.
Período: 1995 - 1996
Cursos de espectrofotometría (U.V.-Visible) y manejo de equipos (espectro-fotómetro HP-8453, H.P.L.C. Shimadzu C-R10AD, H.P.L.C. HP-1100).
Capacitación laboral de pasantes de Universidad de Buenos Aires (Facultad de Farmacia) y de Universidad de Morón (Carrera de Farmacia), en Desarrollo Galénico y Analítico.

Precios

Precio de clases por webcam : 450$/h
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Curriculum Vitae de Roberto




CURRICULUM VITAE





1-DATOS PERSONALES:



Nombre y apellido: Roberto Fabián Valuje
Fecha de nacimiento: 1º de marzo de 1965
Lugar de nacimiento: Capital Federal
D.N.I.: 17.476.417
C.I.: 10.031.009
C.U.I.L.: 20-17.476.417-5
Domicilio: Buchardo 3259
Localidad: Villa Luzuriaga
Código postal: 1754
Teléfono particular: 2058-6717
Teléfono celular: 15-5376-5811
Correo electrónico (información oculta)



2-ESTUDIOS CURSADOS:

Secundario: Técnico Químico (E.N.E.T. nº 27 "Hipólito Yrigoyen", Capital Federal,1978-1983)

Universitarios: Bioquímica: 5ºaño (Universidad de Buenos Aires, 1984-1990)

Farmacia:(Universidad J.F. Kennedy, 1995)


* Cursos especiales:

Operador de PC: Instituto Futuro (1992).

* Formulación farmacéutica y puesta en planta: en S.A.F.y B.I.(1993).

* Aplicación de T.L.C. a la toxicología: Facultad de Farmacia y Bioquímica, U.B.A., cátedra de Toxicología y Laboratorios Merck (1988).

 Genética y biología molecular: en la U.B.A. (Facultad de Medicina) dictado por Biosidus (1989).

 XV Congreso Panamericano de Farmacia y Bioquímica: en Buenos Aires, Federación Panamericana de Farmacia y Bioquímica (1994).

 La cromatografía en la industria farmacéutica: por Hewlett Packard (1995).

* Espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR): dictado por Laboratorios Phoenix (1995).

* Problemas cromatográficos: dictado por Laboratorios Phoenix (1995).

 Espectroscopía UV-visible: dictado por Hewlett Packard (1996).

* VII Congreso de Farmacia y Bioquímica Industrial: S.A.F.y B.I. (1996).

* Seminario de productividad y mejora contínua de los procesos: por Total Quality Consulting Group (1996).

* Recubrimiento acuoso de sólidos: S.A.F.y B.I (1997)

* Vitaminas en la industria farmaceutica: dictado por Dr Volker Bühler (Basf, Alemania) en S.A.F.y B.I.(1997)

 Workshop suspensiones farmacéuticas: FMC (Productos Destilados), por Dra Ina Moreaux de Nouel (1999).

* VIII Congreso de Farmacia y Bioquímica Industrial: S.A.F.yB.I. (1999).

* Seminario de caracterización de partículas: dictado por Esanco S.R.L. y S.A.F.y B.I. (2000).

 IX Congreso de Farmacia y Bioquímica Industrial: S.A.F.yB.I. (2002).

 Inglés: 4 niveles en U.A.J.F.K. (1994-1995), nivel II ICANA (1996), Ultimate System, nivel II (2000-2001).

 Buenas Prácticas de Manufactura: réplica del curso nacional OPS/OMS, Cooperala (Septiembre-Octubre 2002).

 Determinación de puntos críticos en validación: por Norma Belixán (INAME), en Cooperala (Septiembre 2003).

 Modified Release Academia Forum: por Colorcon (Septiembre 2004).

 Desarrollo de métodos por HPLC aplicados a la industria farmacéutica: en Cooperala (junio 2006).

 Validación de métodos análiticos aplicados a la industria farmacéutica: en Cooperala (julio 2006).

 Estabilidad de productos farmacéuticos: en Cooperala (agosto 2006).

* Inmediate Release Forum: por Colorcon (Junio 2008).

3-ANTECEDENTES LABORALES:

AEROJET S.A.
Riglos 5615 Gonzalez Catán
Período: Junio 2017 – Actualidad.
Puesto: Director Técnico - Atención de inspecciones, tramites regulatorios (ANMAT-INAL-COSMETICOS). Implementación de normas G.M.P. (adecuación a la disposición 6477/12 cosmética y disposición 1929/05 domisanitarios). Validación de limpieza de equipos y áreas. Liberación de lotes.


 FORTBENTON Co. LABORATORIES S.A.
Escalada 133 Capital Federal
Período: Mayo 2015 – Mayo 2017.
Puesto: Director Técnico - Gerente de planta. Programación de la producción. Cálculos de insumos para plan anual de producción. Atención de inspecciones, tramites regulatorios (ANMAT-INAME-COSMETICOS). Implementación de normas G.M.P. (adecuación a la disposición 2819/04). Aplicación de guía de estabilidades. Validación de procesos y técnicas de elaboración. Desarrollo y estabilidad de nuevos productos, mejora de productos de venta. Revisión de técnicas, formulaciones, batch records. Capacitación de personal. Redacción de POS. Emisión de órdenes de elaboración. Liberación de lotes.


 LABORATORIO COALIX S.A.
Carlos Tejedor 4796 Caseros
Período: Abril 2014 – Mayo 2015.
Puesto: Director Técnico – Jefe de Calidad. Atención de inspecciones, tramites regulatorios (ANMAT). Implementación de normas G.M.P. (adecuación a la disposición 2819/04). Revisión de técnicas analíticas, formulaciones, batch records y procesos de producción. Plan de estabilidades. Emisión de órdenes de elaboración. Liberación de lotes. Registro y normativas. Sistema de calidad y de auditorías internas. Capacitación de personal. Redacción de POS.


 LABORATORIO OMEGA S.A.
Serrano 985 Capital Federal
Período: Marzo 2013 – Febrero 2014.
Puesto: Director Técnico - Gerente de planta. Programación de la producción. Cálculos de insumos para plan anual de producción. Atención de inspecciones, tramites regulatorios (ANMAT-INAME). Implementación de normas G.M.P. (adecuación a la disposición 2819/04). Revisión de técnicas analíticas, formulaciones y procesos de producción. Aplicación de guía de estabilidades. Validación de técnicas analíticas y de elaboración. Desarrollo y estabilidad de nuevos productos, mejora de productos de venta.


 LABORATORIOS IMA S.A.
Palpa 2868 Capital federal
Período: Enero 2011 – Diciembre 2012.
Puesto: Jefe de Control de Calidad y Desarrollo Analítico.
Tareas desarrolladas: Revisión de técnicas analíticas, formulaciones y procesos de producción. Liberaci{on de materias primas y productos terminados. Emisión de especificaciones de materias primas, material de empaque y productos terminados. Validación de técnicas analíticas. Desarrollo y estabilidad de nuevos productos. Revisión de monografías. Lanzamientos de nuevos productos, primeros lotes. Asistencia Dirección Técnica y Registro.


* LABORATORIOS BURNET S.A.
Conesa 3050 Capital federal
Período: Enero 2010 – Enero 2011.
Puesto: Gerente de Aseguramiento de Calidad y Registro.


Revisión de monografías. Asistencia Dirección Técnica. Implementación de normas G.M.P. (adecuación a la disposición 482/02 SENASA). Capacitación de personal. Redacción de POS. Auditorias a laboratorios terceristas.


 LABORATORIOS TAURO S.A.
Juan Agustín García 5420 Capital federal
Período: Agosto 2007 – Enero 2010.
Puesto: Jefe de Control de Calidad (Fisicoquímico y Microbiológico).
Tareas desarrolladas: Revisión de técnicas analíticas, formulaciones y procesos de producción. Implementación de Controles Microbiológicos. Ajustes de productos. Emisión de especificaciones de materias primas, material de empaque y productos terminados. Validación de técnicas analíticas. Desarrollo y estabilidad de nuevos productos. Revisión de monografías. Lanzamientos de nuevos productos, primeros lotes. Asistencia Dirección Técnica.


 QUIMICA ARISTON S.A.I.C.
O'Connor 555 Ramos Mejía.
Período: Junio 2002 – Julio 2007.
Puesto: Director Técnico - Jefe de Investigación y Desarrollo (2005-2007) – Jefe de Control de Calidad (2002-2005).
Tareas desarrolladas: Dirección técnica. Implementación de normas G.M.P. (adecuación a la disposición 2819/04). Revisión de técnicas analíticas, formulaciones y procesos de producción. Aplicación de guía de estabilidades. Validación de técnicas analíticas y de elaboración. Desarrollo y estabilidad de nuevos productos, mejora de productos de venta. Elaboración de monografías. Lanzamientos de nuevos productos.

 LABORATORIO PURISSIMUS
J.F. Segui 4635 Capital Federal.
Período: Enero 1997 - Abril 2001
Puesto: Jefe de Investigación y Desarrollo.
Tareas desarrolladas: desarrollo y estabilidad de nuevos productos, mejora de productos de venta, fabricación de lotes pilotos, formulación y puesta en planta, asistencia a producción, control de la producción. Implementación de normas G.M.P.(Disposición 853/99). Capacitación de personal. Redacción de POS. Auditorias a laboratorios terceristas. Desarrollo de técnicas analíticas (materias primas y productos terminados). Validación de técnicas analíticas y de elaboración. Asistencia Dirección Técnica y Departamento monográfico.
Programación y diagramación de producción de sólidos (comprimidos-grageas-polvos), semisólidos (cremas, pomadas, geles, emulsiones) y líquidos (jarabes, soluciones, suspensiones). Supervisión de los procesos de planta. Capacitación de personal específico.

 LABORATORIO PHOENIX
Humahuaca 4065 Capital Federal.
Período: Septiembre 1991 - Enero 1997
Puesto: Asistente de Desarrollo General (Galénico y Analítico)
Tareas desarrolladas: fabricación de lotes pilotos, asistencia a producción, desarrollo y estabilidad de nuevos productos, mejora de productos de venta, formulación y puesta en planta. Desarrollo de técnicas analíticas para productos terminados. Validación de técnicas. Asistencia a Departamento monográfico.

 A.M.T.A. (Hospital Privado 24 de Septiembre)
Santa Juana de Arco 3545, Ciudadela.
Período: Noviembre 1989 - Septiembre 1991
Puesto: Analista de laboratorio (análisis clínicos).

 LABORATORIOS DUPOMAR, SAN ROQUE, GARFIELD
Av. Juan B. Justo 4840 Capital Federal.
Período: Junio 1986 - Noviembre 1989
Puesto: Analista de Control de Calidad.
Tareas desarrolladas: Control de materias primas, graneles, productos semi-elaborados y terminados, material de empaque, control de procesos de planta, control de línea, desarrollo de técnicas analíticas, desarrollo de nuevos productos, estabilidad, microbiología.

 LABORATORIO FECOFAR
Av. Pte. Perón 2742, San Justo.
Período: Mayo 1984 - Junio 1986
Puesto: Analista de Control de Calidad.
Tareas desarrolladas: Control de materias primas, productos terminados, productos semielaborados, controles de línea de envasamiento y de procesos de fabricación, desarrollo de técnicas analíticas, desarrollo y mejora de productos.


4-ANTECEDENTES DOCENTES:

 UNIVERSIDAD ARGENTINA JOHN F. KENNEDY
Sarmiento 4564 Capital Federal
Colegio de Farmacia, Departamento de Biología: Docente de Farmacotecnia III.
Período: 1996 - 2006.


 FUNDACION PHOENIX
Humahuaca 4065 Capital Federal.
Período: 1995 - 1996
Cursos de espectrofotometría (U.V.-Visible) y manejo de equipos (espectro-fotómetro HP-8453, H.P.L.C. Shimadzu C-R10AD, H.P.L.C. HP-1100).
Capacitación laboral de pasantes de Universidad de Buenos Aires (Facultad de Farmacia) y de Universidad de Morón (Carrera de Farmacia), en Desarrollo Galénico y Analítico.


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